14 Mart 2025'te Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd. tarafından geliştirilen Seledora® Koroner Skor Balon Kateteri, Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd., 20253030586 Kayıt için Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi'nden (NMPA) onay aldı. Kossel'in Bağımsızlığı
14 Mart 2025'te Kossel Medtech (Suzhou) Co., Ltd. tarafından bağımsız olarak geliştirilen Octoparms® II Vena Cava filtresi Ulusal İlaç İdaresi (NMPA) tarafından onaylandı. (Kayıt numarası 20253130576'dır). Ek olarak, bağlı ortaklık tarafından geliştirilen Seledora® koroner skorlama balon kateteri
Corecell Medical'ın önemli bir yurtdışı dönüşüm projesi olan sis koroner ilaçla çıkarılan stent, Çin pazarına "hızlı iyileşme ve uzun süreli etkinlik " nin iki ana avantajı ile resmen girdi ve PCI ameliyatları için yeni bir klinik seçenek sunacak.
Kossel Medtech’in iştiraki Haiyu Medical tarafından bağımsız olarak geliştirilen Cathvenus® Dairesel Haritalama Kateteri, Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi (NMPA) tarafından piyasaya sürülmesi için onaylanmıştır.
Mistent® Kossel Medical'in önemli bir denizaşırı dönüşüm projesi olarak Mistent® Koroner İlaç Dizan Stent Sistemi, Çin pazarında "hızlı iyileşme ve uzun etkinlik " ın iki avantajı ile resmen piyasaya sürüldü.
Yazar: Zhejiang pulmoner emboli ve derin ven trombozunun önlenmesi ve tedavisi Alliancebackground ve objectiveste, zhejiang illerinde pulmoner emboli ve derin ven trombozu için önleme ve tedavi yönetimi kılavuzları konusunda uzman fikir birliği, yapıya dayanmaktadır.