İyi haberler! Falexpand® HP PTA Balon Dilatasyon Kateteri Anvisa tarafından onaylandı

Son zamanlarda, Kossel Medtech tarafından bağımsız olarak geliştirilen Falexpand® HP PTA Balon Dilatasyon Kateteri, Çin NMPA ve Amerika Birleşik Devletleri FDA'sından onay aldıktan sonra, şimdi Brezilya Anvisa sertifikasını aldı.

FALEXPAND® HP PTA balon dilatasyon kateteri, periferik vasküler sistemin perkütan transluminal anjiyoplasti (PTA) için uygundur (iliyak arter, femoral arter, popliteal arter, tibial arter, fibüler arter ve renal arter için) ve uygundur. Diyaliz için doğal veya yapay arteriyovenöz fistüllerde stenotik lezyonların tedavisi.

Klinik uygulamada vasküler erişim stenozu için rutin bir çözüm olarak perkütan transluminal anjiyoplasti (PTA), hem yurt içinde hem de uluslararası olarak yaygın olarak kullanılmaktadır, yüksek basınçlı balonlar PTA tedavisi için çekirdek cihazdır. Geleneksel balon kateterleri ile karşılaştırıldığında, periferik yüksek basınçlı balon kateterleri daha yüksek enflasyon basıncına sahiptir, bu da inatçı dar lezyonları etkili bir şekilde genişletebilirken, aynı zamanda daha düşük uyumluluğa sahip, vasküler diseksiyon insidansını etkili bir şekilde azaltır.

Brezilya'daki Falexpand® HP PTA balon dilatasyon kateterinin onayı, denizaşırı pazarda Kossel Medtech ürün portföyünü zenginleştirerek şirketin ve ürünlerinin uluslararası etkisini daha da artırıyor. Kossel Medtech, dünya çapında hastaların yararına daha güvenli ve daha etkili tıbbi cihazlar yaratmak için ürünlerin araştırma ve yeniliklerine odaklanarak sektördeki varlığını derinleştirmeye devam edecektir.